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CDQ – apresentação de trabalhos Igor
CDQ – apresentação de trabalhos Igor
Tamanhos:
150 × 150
/
270 × 170
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270 × 200
Informações da imagem
Nome do arquivo
CDQ-apresentação-de-trabalhos-Igor.jpg
Tipo do arquivo
JPG
Tipo Mime
image/jpeg
Galeria
Dr. Bruno Tavares Rabello em Mesa Redonda no Congresso Brasileiro de Quadril discutindo novas tendências.
Nova formação óssea ocorre nos locais de reabsorção óssea em cada ciclo de remodelação óssea para manter a microarquitetura necessária para as propriedades mecânicas do osso. Isto é conseguido através de diferentes níveis de comunicação celular. Na matriz óssea, TGF-β1 e, provavelmente, IGF-1, actuam como factores de acoplamento primário e são libertados em resposta à reabsorção óssea osteoclástica. Estes factores induzem a migração das células osteoblásticas de modo que a nova formação óssea é acoplada espaciotemporalmente com a reabsorção através deste modo de sinalização matricelular. Negishi-Koga et ai . 6 revelam agora que o Sema4D secretado pelos osteoclastos regula a diferenciação dos osteoblastos; Sema4D ativa a jusante de RhoA por ligação a Plexin-B. O RhoA também medeia as acções de TGF-β1 e IGF-1. Assim, a sinalização matricelular de TGF-β1 e IGF-1 é integrada com comunicação de osteoblasto-osteoblasto mediada por Sema4D-Plexina-B1 através de RhoA. RANK-RANKL medeia a comunicação para induzir a diferenciação de progenitores de osteoclastos. A produção osteoclástica de Sema4D é estimulada pelo aumento do osteoblástico RANKL. Sema4D então inibe a diferenciação osteoblástica para equilibrar o fornecimento de osteoclastos e osteoblastos, funcionando assim em um loop de feedback negativo.