A reabsorção da matriz óssea antiga e a deposição de mineral no osso novo estão ligadas. Os osteócitos, osteoblastos e osteoclastos são as principais células da BMU de remodelação óssea. BMUs como o aqui descrito ocorrem por milhões ao longo do esqueleto. Eles realizam a reabsorção sequencial da velha matriz óssea e deposição / mineralização de osso novo. Os osteócitos formam uma rede de células interconectadas que ocupam lacunas (poços) dentro do tecido ósseo mineralizado. Os osteócitos são derivados de osteoblastos (células formadoras de osso) que foram enterrados como novo tecido ósseo formado, e eles direcionam a remodelação óssea em resposta à tensão mecânica e outros estímulos. Os osteócitos e osteoblastos iniciam a remodelação óssea e iniciam o processo de reabsorção óssea ao liberar RANKL, que se liga a RANK nos osteoclastos e precursores osteoclastos, ativando estas células. Os osteoblastos também produzem OPG, que suprime o turnover ósseo. OPG se liga a RANKL, impedindo-o de interagir com RANK. A ativação da remodelação óssea numa BMU depende, portanto, do equilíbrio entre RANKL e OPG. Menções: A remodelação óssea normal é modulada por reguladores locais e sistêmicos. Normalmente, a reabsorção e a formação do osso estão em equilíbrio, permitindo a reparação de micro-danos, a manutenção da homeostase do cálcio e a massa óssea estável. O osso é continuamente remodelado pela interação de osteoclastos (que reabsorvem o osso existente) e osteoblastos (que formam nova matriz óssea). Como mostrado na Figura, estes dois tipos de células trabalham em conjunto com osteócitos ósseos residentes nas unidades multicelulares básicas (UBM) que realizam a remodelação óssea A reabsorção da matriz óssea antiga ea deposição de mineral no osso novo estão ligadas. Os osteócitos, osteoblastos e osteoclastos são as principais células da BMU de remodelação óssea. BMUs como o aqui descrito ocorrem por milhões ao longo do esqueleto. Eles realizam a reabsorção seqüencial da velha matriz óssea e deposição / mineralização de osso novo. Os osteócitos formam uma rede de células interconectadas que ocupam lacunas (poços) dentro do tecido ósseo mineralizado. Os osteócitos são derivados de osteoblastos (células formadoras de osso) que foram enterrados como novo tecido ósseo formado, e eles direcionar remodelação óssea em resposta à tensão mecânica e outros estímulos. Os osteócitos e osteoblastos iniciam a remodelação óssea e iniciam o processo de reabsorção óssea ao libertar RANKL, que se liga a RANK nos osteoclastos e precursores osteoclastos, activando estas células. Os osteoblastos também produzem OPG, que suprime o turnover ósseo. OPG se liga a RANKL, impedindo-o de interagir com RANK. A activação da remodelação óssea numa BMU depende, portanto, do equilíbrio entre RANKL e OPG. Adaptado de, com permissão de John Wiley & Sons, de Denosumab: Mecanismo de Ação e Resultados Clínicos, Sundeep Khosla, Jennifer J Westendorf, Merry Jo Oursler, 118, 2, 2008; Permissão transmitida através do Copyright Clearance Center Inc. Menções: A remodelação óssea normal é modulada por reguladores locais e sistêmicos (22). Normalmente, a reabsorção ea formação do osso estão em equilíbrio, permitindo a reparação de micro-danos, a manutenção da homoeostase do cálcio ea massa óssea estável (23). O osso é continuamente remodelado pela interação de osteoclastos (que reabsorvem o osso existente) e osteoblastos (que formam nova matriz óssea). Como mostrado na Figura 1, estes dois tipos de células trabalham em conjunto com osteócitos ósseos residentes nas unidades multicelulares básicas (UBM) que realizam a remodelação óssea (1,9,24).

Osteoporose – Reposição normal da matriz óssea

Tamanhos: 150 × 150 / 300 × 182 / 380 × 249 / 304 × 170 / 464 × 281

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